Chuyên Viên Đảm Bảo Chất Lượng

Tuyển dụng
0 Comments

Mô tả công việc:

  • Tham gia vào quá trình xây dựng và phát triển các tài liệu trong hệ thống chất lượng.
  • Triển khai và phân phối tài liệu của hệ thống chất lượng
  • Thực hiện đào tạo nội bộ về hệ thống quy trình và hướng dẫn của Hệ thống chất lượng dược phẩm
  • Tham gia vào quá trình kiểm soát thay đổi, thay đổi ý kiến trong phạm vi của Hệ thống đảm bảo chất lượng
  • Tham gia và thực hiện thanh tra nội bộ và “Gemba walk” tại Davipharm để đảm bảo hệ thống chất lượng và chất lượng của sản phẩm
  • Nhận thức và thực hiện các hoạt động của hệ thống (ví dụ: sai lệch, CAPA, kiểm soát thay đổi, đánh giá rủi ro) theo hướng dẫn và quản lý rủi ro chất lượng. Đăng kí số và điều phối CAPA
  • Phối hợp các hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA) để đảm bảo việc thực hiện hiệu quả và kịp thời theo quy trình đã thực hiện, bao gồm cả việc bắt đầu các hành động để ngăn chặn việc không tuân thủ
  • Thực hiện quá trình đăng kí số sai lệch để đảm bảo việc thực hiện hiệu quả và kịp thời theo quy trình đã thực hiện, sử dụng các công cụ Giải quyết vấn đề
  • Thực hiện quá trình đăng kí số Change control, đảm bảo thực hiện hiệu quả, kịp thời theo quy trình đã thực hiện
  • Thực hiện các dự án chất lượng nhằm phát triển Hệ thống Chất lượng dược phẩm tại Davipharm
  • Tham gia việc Đánh giá Chất lượng Sản phẩm định kỳ, bao gồm phân tích xu hướng và xác định các hành động thích hợp
  • Thực hiện và giám sát các chỉ số cải tiến quy trình chất lượng và đảm bảo việc thực hiện chúng
  • Các nhiệm vụ phát sinh khác được giao bởi quản lý trực tiếp

Yêu cầu công việc:

  • Dược sĩ, Kỹ sư, cử nhân, trung cấp dược
  • Tối thiểu 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương
  • Có kiến thức về luật Dược, các yêu cầu về GMP, quy trình sản xuất, quy trình thử nghiệm, thẩm định trong ngành Dược
  • Có kiến thức về Hệ thống Chất lượng trong ngành Dược
  • Có khả năng thực hiện đánh giá rủi ro
  • 2 năm kinh nghiệm trong nhà máy dược phẩm
  • Có khả năng phân tích và giải quyết vấn đề
  • Có khả năng làm việc với áp lực cao và đúng thời hạn đưa ra
  • Hiểu biết qui trình hệ thống GMP-WHO, GMP-EU trong ngành dược
  • MS Office 365: Microsoft Excel, Word, Auto card
  • Tỉ mỉ, trung thực
  • Giao tiếp tốt với mọi người trong công ty
  • Hỗ trợ các phòng ban khác trong công việc
  • Có kỹ năng tiếng Anh tốt

Vui lòng liên hệ nhân viên tuyển dụng của chúng tôi hoặc ứng tuyển qua email recruitment@davipharm.info