Mô tả công việc:

• Tham gia xây dựng và cải tiến các tài liệu trong hệ thống chất lượng.
• Tham gia kiểm soát thay đổi, xử lý sai lệch, cũng như thanh tra nội bộ và hoạt động Gemba.
• Thực hiện đào tạo nội bộ về hệ thống quy trình và hướng dẫn của Hệ thống chất lượng dược phẩm.
• Chuẩn bị, phân phối, kiểm tra hồ sơ lô; kiểm tra hồ sơ phân tích và giải phóng lô thành phẩm.

Yêu cầu công việc:

• Dược sĩ, Kỹ sư, cử nhân các ngành liên quan (hoá/ sinh), trung cấp dược.
• Tối thiểu 2 năm kinh nghiệm ở vị trí QA nhà máy dược phẩm hoặc tương đương (QC, R&D, Sản xuất)
• Có kiến thức về luật Dược, các yêu cầu về GMP, quy trình sản xuất, quy trình thử nghiệm, thẩm định trong ngành Dược.
• Có kiến thức về Hệ thống Chất lượng trong ngành Dược (GMP-WHO, GMP-EU,…)
• Có thể đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng tiếng anh. Nghe nói tiếng Anh cơ bản trong công việc.

Vui lòng liên hệ nhân viên tuyển dụng của chúng tôi hoặc ứng tuyển qua email recruitment@davipharm.info