Davipharm đang củng cố vị thế là một doanh nghiệp dược phẩm nội địa hoạt động theo các tiêu chuẩn quốc tế, với khu vực HP đạt chứng nhận EU-GMP duy nhất tại Việt Nam chuyên sản xuất thuốc hoạt tính cao, bao gồm các sản phẩm điều trị ung thư. Kể từ khi gia nhập thị trường Việt Nam vào năm 2017, Tập đoàn Adamed (Ba Lan) đã đầu tư gần 70 triệu USD vào Davipharm, hỗ trợ định hướng phát triển dài hạn, nâng cao năng lực sản xuất và chuyển giao công nghệ cho công ty.

Trong bối cảnh ngành dược Việt Nam đối mặt với nhu cầu ngày càng tăng đối với thuốc chất lượng cao, các yêu cầu quản lý nghiêm ngặt hơn và những thay đổi nhanh chóng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, chứng nhận EU-GMP là nền tảng vững chắc để Davipharm phục vụ bệnh nhân trong nước và mở rộng sang các thị trường quốc tế, qua đó góp phần thúc đẩy sự phát triển của dược phẩm Việt Nam.

Từ kinh nghiệm châu Âu đến chất lượng quốc tế

Tập đoàn Adamed mua cổ phần chi phối tại Davipharm vào năm 2017 và trở thành chủ sở hữu duy nhất vào năm 2023. Hệ thống chuyên môn, kinh nghiệm quản lý và bí quyết công nghệ của Adamed đã hỗ trợ Davipharm áp dụng các thông lệ quốc tế tốt nhất, đồng thời nâng tầm hoạt động sản xuất theo các tiêu chuẩn châu Âu.

Từ năm 2021, Davipharm nằm trong số ít doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam đạt chứng nhận EU-GMP cho các sản phẩm thuốc dạng rắn không vô trùng, bao gồm viên nang cứng và viên nén. Năm 2024, Davipharm trở thành nhà sản xuất dược phẩm đầu tiên và duy nhất tại Việt Nam và Đông Nam Á đạt chứng nhận EU-GMP cho khu vực HP chuyên sản xuất thuốc hoạt tính cao, bao gồm các sản phẩm điều trị ung thư.

Ảnh: Bên trong khu vực HP đầu tiên tại Việt Nam và Đông Nam Á đạt chứng nhận EU-GMP của nhà máy Davipharm.

Davipharm tiếp tục nâng cao chất lượng thông qua đầu tư vào công nghệ, phát triển nguồn nhân lực và tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế cũng như các yêu cầu GMP được công nhận trên toàn cầu.

Hằng năm, công ty tổ chức các chương trình đào tạo Chứng nhận Điều tra viên và Chứng nhận Thanh tra viên dưới sự hướng dẫn của chuyên gia Qualified Person có kinh nghiệm quốc tế. Nhân viên thuộc các bộ phận Đảm bảo chất lượng, Kiểm tra chất lượng, Sản xuất, Nghiên cứu và Phát triển, Kỹ thuật, Đăng ký thuốc, Chuyển giao công nghệ và các bộ phận liên quan khác được đào tạo về thực hành dựa trên tiêu chuẩn EU-GMP, tập trung vào quản lý sai lệch, điều tra nguyên nhân và cải tiến liên tục.

Đầu tư vào năng lực sản xuất, công nghệ và R&D

Giai đoạn phát triển tiếp theo của Davipharm được hỗ trợ bởi các khoản đầu tư liên tục. Từ năm  2027 – 2031, công ty dự kiến đầu tư gần 15 triệu USD vào cơ sở hạ tầng, bao gồm các dây chuyền sản xuất và phòng thí nghiệm, đồng thời nâng cấp nhà máy để chuẩn bị đáp ứng các yêu cầu của ANVISA. Kế hoạch này trong tương lai sẽ giúp nâng công suất sản xuất lên khoảng gấp đôi mức hiện tại.

Ảnh: Davipharm đang nâng cấp cơ sở hạ tầng tại nhà máy nhằm tăng cường năng lực sản xuất và nâng cao chất lượng.

Tự động hóa, số hóa và cải tiến các quy trình sản xuất, quản lý chất lượng cũng là những mục tiêu quan trọng trong quá trình chuyển đổi này.

R&D tiếp tục là ưu tiên chiến lược, với kế hoạch đầu tư gần 30,5 triệu USD trong giai đoạn 2027–2030. Đội ngũ R&D của Davipharm phát triển trung bình 13–15 sản phẩm mới mỗi năm, tập trung vào các loại thuốc chất lượng cao và những nhu cầu điều trị mới.

Xây dựng nền tảng xuất khẩu từ Việt Nam

Mở rộng thị trường quốc tế là chiến lược trọng tâm của Davipharm. Trong giai đoạn 2025-2028, công ty tập trung xây dựng thị trường xuất khẩu tại Đông Nam Á thông qua việc đăng ký sản phẩm ở các nước ASEAN, đồng thời chuẩn bị cho những kế hoạch phát triển tại châu Âu, Nam Mỹ và các thị trường khác.

Ảnh: Davipharm tham dự triển lãm CPHI tại Milan – Ý vào tháng 10/2026.

Đến năm 2033, Davipharm đặt mục tiêu trở thành doanh nghiệp xuất khẩu dược phẩm hàng đầu Việt Nam, với các dây chuyền sản xuất đạt tiêu chuẩn EU-GMP, chứng nhận Philippines FDA và quá trình chuẩn bị liên tục để đáp ứng các yêu cầu của ANVISA.

Davipharm mở rộng ra thị trường toàn cầu không chỉ mang ý nghĩa kinh doanh, mà còn là cơ hội chứng minh các sản phẩm thuốc chất lượng cao có thể được nghiên cứu, phát triển và sản xuất tại Việt Nam được chứng nhận quốc tế, qua đó đóng góp vào sự tăng trưởng và nâng cao vị thế của dược phẩm Việt Nam ngang tầm thế giới.

Nguồn: Lao Động