Ngày 17 tháng 6/2025, Davipharm đã khởi động dự án “Chứng nhận điều tra viên” năm 2025 với buổi đào tạo đầu tiên tại văn phòng nhà máy ở Bình Dương, dưới sự hướng dẫn của Qualified Person – cô Iskra-Jopa Joanna và 30 thành viên đến từ các phòng ban Đảm bảo & Kiểm soát chất lượng, Sản xuất, Đóng gói, Nghiên cứu & Phát triển, Cơ điện, Cung ứng, Đăng ký thuốc, Chuyển giao công nghệ, và Toàn vẹn dữ liệu.

Dự án “Chứng nhận điều tra viên” dựa trên các yêu cầu của EU-GMP, WHO-GMP… giúp nâng cao kiến thức kỹ năng và tạo động lực cho nhân viên trong việc tiếp nhận, mô tả, điều tra, giải quyết các sai lệch nhằm đảm bảo chất lượng thuốc cũng như sự an toàn của bệnh nhân.

Năm 2024 dự án đã cấp giấy chứng nhận cho 20 điều tra viên, trong năm nay dự kiến sẽ đánh giá và cấp chứng chỉ cho 6 nhân viên xuất sắc nhất.