Mô tả công việc:

• Xây dựng tiêu chuẩn và phát triển quy trình thử nghiệm cho các sản phẩm mới, nguyên liệu mới.
• Soạn thảo đề cương thẩm định phương pháp phân tích
• Thực hiện việc thẩm định phương pháp phân tích theo đề cương đã xác lập.
• Viết báo cáo thẩm định phương pháp phân tích.
• Kiểm mẫu nghiên cứu theo đề cương theo dõi độ ổn định, hoạt chất mới và các sản phẩm trung gian.
• Báo cáo kết quả.
• Kiểm mẫu thử tương đương độ hòa tan và viết báo cáo.
• Viết các phần liên quan đến chất lượng của hồ sơ đăng ký.

Yêu cầu công việc:

• Trình độ chuyên môn về Dược/ Hóa từ Đại học trở lên.
• Có ít nhất 2 – 3 năm kinh nghiệm chuyên môn liên quan tại bộ phận phân tích R&D, hoặc bộ phận kiểm tra chất lượng dược phẩm.
• Có khả năng sử dụng tất cả thiết bị trong phòng thí nghiệm như HPLC, UV-Vis, máy đo độ hòa tan và các thiết bị khác.
• Có kiến thức về thẩm định phương pháp phân tích, phát triển phương pháp phân tích.
• Có khả năng viết các phần liên quan đến chất lượng của hồ sơ đăng ký.
• Ưu tiên có kinh nghiệm quản lý thiết bị trong phòng phân tích.
• Ngoại ngữ: Đọc hiểu và viết tiếng Anh chuyên ngành. Có thể giao tiếp bằng tiếng Anh.

Vui lòng liên hệ nhân viên tuyển dụng của chúng tôi hoặc ứng tuyển qua email recruitment@davipharm.info