Davipharm

Mô tả công việc:

• Thiết kế công thức cho sản phẩm mới, theo dõi dữ liệu độ ổn định của công thức đã thiết kế, chuẩn bị các phần tương ứng của hồ sơ quy định.
• Chuẩn bị hồ sơ chuyển giao công nghệ vào sản xuất (hướng dẫn công nghệ, hồ sơ lô, phân tích rủi ro).
• Thực hiện chuyển giao công nghệ vào sản xuất (bao gồm báo cáo chuyển giao công nghệ.
• Hỗ trợ hoạt động thẩm định.
• Hỗ trợ quá trình kiểm tra bằng sáng chế.
• Cung cấp các tài liệu cần thiết cho hồ sơ đăng ký khi đã có đầy đủ các dữ liệu
• Trả lời công văn bổ sung nếu cần thiết.
• Thay đổi công thức hoặc quá trình để cải tiến chất lượng sản phẩm hiện hành khi có yêu cầu.
• Chuẩn bị các tài liệu và thực hiện các hoạt động khác theo yêu cầu của người quản lý.
• Đánh giá, kiểm tra hồ sơ năng lực của thiết bị theo kế hoạch.
• Hỗ trợ đánh giá nguồn nguyên liệu mới cho các sản phẩm hiện hành.
• Theo SOP.

Yêu cầu công việc:

• Có trình độ Đại học hoặc cao hơn chuyên ngành Dược, Hóa.
• Có kiến thức chuyên môn trong việc phát triển công thức các sản phẩm dược trong ngành dược.
• Có kiến thức chuyên môn.
• Có khả năng sử dụng tất cả thiết bị trong phòng thí nghiệm (High shear mixer, Blender, Cone mill, …).
• Có khả năng phân tích và giải quyết vấn đề.
• Có khả năng làm việc dưới áp lực cao.
• Khả năng làm việc nhóm.
• Vi tính văn phòng: Microsoft Excel, Word.
• Ngoại ngữ: Có khả năng giao tiếp tiếng Anh.
• Có trách nhiệm, trung thực.

Vui lòng liên hệ nhân viên tuyển dụng của chúng tôi hoặc ứng tuyển qua email recruitment@davipharm.info