Mô tả công việc:

• Tham gia thực hiện thẩm định và thiết lập thỏa thuận chất lượng cho nhà sản xuất/nhà cung cấp/đơn vị dịch vụ.
• Tham gia vào quy trình kiểm soát thay đổi, đưa ra ý kiến đối với các thay đổi trong phạm vi Hệ thống Đảm bảo Chất lượng.
• Tham gia điều tra khiếu nại, đảm bảo việc xử lý được thực hiện hiệu quả và kịp thời theo đúng quy trình đã ban hành; đánh giá mức độ ảnh hưởng của khiếu nại đối với sản phẩm trên thị trường.
• Tham gia thực hiện các hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA), đảm bảo triển khai hiệu quả và đúng thời hạn theo quy trình, bao gồm việc khởi xướng các hành động nhằm ngăn ngừa sự không phù hợp.
• Tham gia đánh giá nội bộ.
• Tham gia và hỗ trợ các đợt thanh tra/kiểm tra từ cơ quan chức năng, tổ chức hoặc khách hàng.

Yêu cầu công việc:

• Dược sĩ, Kỹ sư, Cử nhân hoặc Dược sĩ trung cấp.
• Ứng viên mới tốt nghiệp hoặc có tối đa 1 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Đảm bảo Chất lượng.
• Có kiến thức về WHO-GMP, EU-GMP trong ngành dược.
• Có khả năng làm việc dưới áp lực cao và thời hạn gấp.
• Tiếng Anh: Kỹ năng nghe và nói tốt là một lợi thế; yêu cầu tối thiểu kỹ năng đọc và viết cơ bản.
• Sử dụng tốt các công cụ MS Office.

Vui lòng liên hệ nhân viên tuyển dụng của chúng tôi hoặc ứng tuyển qua email recruitment@davipharm.info