
Chuyên Viên Cải Tiến
Mô tả công việc:
- Thu thập thông tin, đánh giá các vấn đề, đưa ra các khuyến nghị và đưa ra các kết quả mong muốn.
- Áp dụng Lean vào sản xuất (sản xuất và đóng gói) để liên tục cải tiến tăng OEE, năng suất, công suất nhà máy
- Chịu trách nhiệm triển khai hệ thống sản xuất Lean, phát triển các thủ tục / quy trình, thực thi và giám sát các dự án.
- Chịu trách nhiệm quản lý, rà soát, giám sát và huấn luyện các dự án Kaizen trong lĩnh vực sản xuất và hỗ trợ
- Chịu trách nhiệm quản lý và triển khai Capex/Opex khu vực Packing
- Chịu trách nhiệm thực thi các dự án mới khu vực Packaging
- Chịu trách nhiệm quản lý hệ thống CPS khu vực Packing. Tham gia các dự án của nhóm CPS
- Chịu trách nhiệm tổng hợp báo cáo cuối tháng cho khối Nhà Máy
- Phát triển và thực hiện quản lý Lean Daily (Tiêu chuẩn công việc, Giao tiếp bằng hình ảnh, Gemba, PDCA, A3, 5S, và Kaizen), cũng như các điều chỉnh hành vi (hành vi, thái độ và văn hóa.
Yêu cầu công việc:
- Tốt nghiệp đại học
- Được đào GMP cơ bản
- Làm việc trong lãnh vực Sản xuất hoặc nhà máy từ 1 – 2 năm.
- Có kinh nghiệm quản lý dự án, kiểm soát quy trình
- Có kinh nghiệm về Phân tích dữ liệu, Lean & Kaizen
- Có khả năng chịu được áp lực công việc
- Có kỹ năng làm việc nhóm cũng như làm việc độc lập
- Có khả năng phân tích và giải quyết vấn đề
- Hiểu biết qui trình hệ thống GMP-WHO, GMP-EU trong ngành dược
- Kỹ năng giao tiếp và truyền đạt thông tin
- Kỹ năng làm việc nhóm
- Kỹ năng quản lý nhóm đạt kết quả
- Kỹ năng thuyết phục
- Kỹ năng khuyễn khích và động viên nhân viên
- Sử dụng thành thạo vi tính MS Office 365: Word, Excel, Power Point
- Sử dụng tiếng anh thành thạo
- Ưu tiên ứng viên sinh sống tại Bình Dương
Vui lòng liên hệ nhân viên tuyển dụng của chúng tôi hoặc ứng tuyển qua email recruitment@davipharm.info