Davipharm

Mô tả công việc

• Tổ chức, tham gia và giám sát quá trình đối với việc chuyển giao và triển khai công nghệ mới
• Soạn thảo tài liệu chuyển giao và quy trình, đảm bảo tính nhất quán của tài liệu đó với tài liệu tạo thành cơ sở cho một sản phẩm thuốc để được cấp phép lưu hành
• Tham gia giải quyết về những mâu thuẫn trong quá trình sản xuất sản phẩm thuốc
• Nâng cao chất lượng và hiệu quả của các quy trình bằng cách triển khai các công cụ phát triển liên tục
• Đào tạo và giám sát việc thực hiện và ứng dụng công nghệ vào quá trình sản xuất
• Làm việc cùng với tất cả các bộ phận liên quan đến việc chuyển giao để đảm bảo thực hiện liền mạch
• Tham gia đánh giá nội bộ, đánh giá và kiểm tra nhà thầu

Yêu cầu công việc

• Bằng kỹ sư, dược sỹ hoặc các lĩnh vực liên quan
• Ưu tiên 1 năm làm việc trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm hoặc phát triển dược phẩm
• Kinh nghiệm trong sản xuất dạng thuốc rắn phân liều; thuốc bôi da và dung dịch uống
• Có kiến thức cơ bản về máy móc sản xuất dược phẩm: Nguyên tắc hoạt động và bảo trì, bảo dưỡng
• Có khả năng phân tích và giải quyết vấn đề (5 whys, fishbone, …)
• Hiểu biết qui trình hệ thống WHO – GMP, EU – GMP trong ngành dược
• Có các kỹ năng vi tính tốt: Office: Microsoft, Excel, Word, Powerpoint và MRP
• Sử dụng tốt tiếng Anh
• Hợp tác tốt với các phòng ban liên quan: Nghiên cứu phát triển, Cơ điện và Đảm bảo chất lượng,…

Vui lòng liên hệ nhân viên tuyển dụng của chúng tôi hoặc ứng tuyển qua email recruitment@davipharm.info