Mô tả công việc:

• Soạn thảo đề cương thẩm định phương pháp phân tích
• Thực hiện việc thẩm định phương pháp phân tích theo đề cương đã xác lập
• Viết báo cáo thẩm định phương pháp phân tích
• Soạn thảo đề cương, chuyển giao tiêu chuẩn và qui trình kiểm nghiệm mới cho phòng Kiểm tra Chất lượng
• Kiểm mẫu nghiên cứu theo đề cương theo dõi độ ổn định, hoạt chất mới và các sản phẩm trung gian
• Báo cáo kết quả
• Phối hợp với tổ nghiên cứu, các phòng ban khác để điều tra nếu có sai lệch.
• Xây dựng tiêu chuẩn và phát triển qui trình thử nghiệm cho các sản phẩm mới, nguyên liệu mới.

Yêu cầu công việc:

• Trình độ chuyên môn về Dược/ Hóa từ Đại học trở lên.
• Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm chuyên môn liên quan tại bộ phận phân tích R&D trong ngành dược phẩm, bộ phận kiểm tra chất lượng dược phẩm.
• Có khả năng sử dụng tất cả thiết bị trong phòng thí nghiệm như HPLC, UV-Vis, máy đo độ hòa tan và các thiết bị khác. Có kiến thức về thẩm định phương pháp phân tích, phát triển phương pháp phân tích.
• Ngoại ngữ: Có khả năng đọc hiểu và viết tiếng Anh chuyên ngành.

Vui lòng liên hệ nhân viên tuyển dụng của chúng tôi hoặc ứng tuyển qua email recruitment@adamed.com